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印度女孩患怪病只能吃流食 父母养牛提供牛奶

更新时间:2020-07-29 19:05:04

  印度女子曼朱·达拉因患有罕见的贲门失弛缓症,出生至今无法吞咽固体食物,只能饮下牛奶、茶、水等流食(见图)。因家中贫困,父母只得养一头牛来喂养她。

  只吃流食

  曼朱现年25岁,与家人住在距离首都新德里约50公里的索尼伯德。由于患有贲门失弛缓症,自出生以来,她只要吞咽固体食物就会呕吐,因此只能吃流食,现在每天除了喝四五升牛奶,还要佐以茶、水和酸奶。

  贲门失弛缓症是食管动力障碍性疾病,又称贲门痉挛,指吞咽后食管体部无蠕动、贲门括约肌弛缓不良的一种疾病,主要症状有吞咽困难、反流呕吐、胸部不适或疼痛。

  英国《每日邮报》11日援引曼朱母亲巴格瓦蒂·达拉的话报道:“她自出生后就没吃过固体食物,只吃流食,比如奶、茶、水,有时也喝点果汁。如果吃固体食物,她就会突然呕吐。”

  养牛维生

  贲门失弛缓症较为罕见,发病率为20万至10万分之一。曼朱的6个兄弟姐妹都没有这种病。

  曼朱2岁时,巴格瓦蒂开始喂她吃米饭、面包、饼干等固体食物,这时曼朱就会大哭甚至恶心。达拉夫妇起初认为女儿只是单纯的挑食或淘气,后来才觉出不正常。

  他们带曼朱四处求医,也尝试过多种治疗方法,均未见效。斋浦尔的一名儿科医生曾建议他们去看专科医生,接受手术治疗,但由于家中生活困难,达拉夫妇根本无力支付专家诊疗费和手术费用。

  多年来,达拉夫妇只得养一头牛,用牛奶喂养曼朱。曼朱的父亲拉姆坎瓦尔·达拉说:“我家的经济条件不好,甚至无法供她读书。她有2个兄弟和4个姐妹,连同其他家人,大家都挺健康,没人跟她一样。”

  看似常人

  尽管饮食异于常人,从外表看,曼朱并没有面黄肌瘦,身高165厘米,超过印度成年女性的平均身高,还每天做家务劳动。不过,她常要忍受不时袭来的胃痛。

  如今曼朱还对固体食物形成心理恐惧。她说:“我吃流食感觉不赖,但吃下固体食物后会感觉非常非常难受。现在,我只要看见固体食物就会害怕。”

  医学界目前尚不明确贲门失弛缓症的确切病因及发病机制,多数人认为是食管运动神经功能失调所致。对于它的治疗,现阶段通常采用的是胸腔镜下食管下段贲门肌层切开术(Heller)加胃底折叠手术。

  对于曼朱的病未来能否治愈,达拉夫妇颇为忧心。“结婚后会怎样?”巴格瓦蒂说,“那时谁会每天为她准备四五升牛奶?”

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