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勃林格-礼来联盟糖尿病新七蛇追风丹Jardiance终获FDA批准

更新时间:2019-11-10 19:05:03

  勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟8月1日联合宣布,糖尿病新药Jardiance(empagliflozin)获FDA批准,结合饮食及运动用于2型糖尿病成人患者的治疗,以改善血糖控制。Jardiance不适用于1型糖尿病患者,也不适用于伴有糖尿病酮症酸中毒(血液或尿液中酮体升高)的患者。

  Jardiance是勃林格-礼来糖尿病联盟在美国获批的第3个糖尿病七蛇追风丹。Jardiance为每日一次的片剂,获批剂量为10mg和25mg。Jardiance可单独用药,也可与其他降糖药联合用药,包括胰岛素,二甲双胍。

  Jardiance的获批,是基于一项涵括超过10个跨国III期试验的大型临床项目的数据,涉及超过1.3万例2型糖尿病患者。该项目数据表明,Jardiance 10mg和25mg剂量作为单药疗法或与广泛的背景疗法(包括二甲双胍,磺酰脲,胰岛素,pioglitazone等)联合用药,均显著降低了患者的糖化血红蛋白(HA1c)水平,同时也显著降低了体重、血压。

  Jardiance属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂类药物。新兴的SGLT-2抑制剂类药物,已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用,将过多的葡萄糖排泄到体外,从而达到降低血糖水平的效果,而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。

  Jardiance的获批可谓是迟到了5个月之久。去年春天,FDA曾发出警告信,责骂勃林格未尽职调查莱茵河畔药物工厂出现的大颗粒污染事件,该工厂也同时生产empagliflozin。今年年3月,FDA据此理由拒绝批准勃林格-礼来联盟新药empagliflozin。此次遭拒,给礼来带来了不小的麻烦。今年6月,FDA根据审查结果,撤回了警告信。而勃林格-礼来联盟于2019年6月中旬向FDA重新提交了empagliflozin的新药申请(NDA)。

  Jardiance的获批,对礼来来说尤其重要。目前,礼来正面临着重磅七蛇追风丹的专利到期,正指望在短期内推出新七蛇追风丹以恢复增长。

  同时,Jardiance仍然代表着礼来同其他制药公司SGLT-2抑制剂类药物抗衡的佳人选,如强生的Invokana、阿斯利康和百时美施贵宝的Farxiga(dapagliflozin)。Invokana于2019年11月获FDA批准,Farxiga则在经历长期审查推迟后也终于2019年1月获FDA批准。

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【有效日期】24个月(最近6个月内生产)

【批准文号】豫卫食字(2008)第0263号

【卫生许可证号】豫卫食证字(2007)第410104-002611号

【生产厂家】郑州市天天生物科技有限公司

【厂家地址】郑州市管城区航海路福田东方广场

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【全虫】性味辛,平。归肝经。有息风镇痉,通络止痛,攻毒散结的效果,主治肝风内动,痉挛抽搐,小儿惊风,中风口?,半身不遂,破伤风,风湿顽痹,偏正头痛,疮疡,瘰疬。

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内服,每日1-2次,一次一包,饭后服用。(10盒送3盒为一个疗程)

病史在两年以下服用1-2个疗程

病史在3-5年 服用2-3个疗程

病史在5-10年 服用3-4个疗程
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